У ЄС застосовуватимуть генну терапію при тяжкому імунодефіциті у дітей
31.05.2016
Європейські регулятори зареєстрували генну терапію при важкому комбінованому імунодефіциті, пов'язаного з дефіцитом аденозиндеамінази (ADA-SCID), розроблену компанією GlaxoSmithKline у співпраці та італійськими вченими, повідомляє Reuters.
Індивідуальна терапія для педіатричного застосування, схвалена під торговим найменуванням Стримвеліс (Strimvelis). При проведенні Стримвеліс пацієнтові вводяться аутологічні гемопоетичні клітини CD34+, трансдуковані in vitro аденовектором, що експресує аденозиндеаміназу.
03.05.2024.
Кабінет Міністрів України затвердив зміни до механізму...
03.05.2024.
З 1 грудня 2024 р. Національна служба здоров’я України...
Уряд врегулював процедуру розширення Національного переліку основних лікарських засобів
![](typo3temp/pics/13e7031625.jpg)
Договори між НСЗУ та аптечними закладами за програмою «Доступні ліки» укладатимуться на довгостроковий період
![](typo3temp/pics/10151ac425.jpg)