18–19 серпня 2016 р. у Державному експертному центрі (далі — Центр) МОЗ України у рамках Проекту Європейського банку реконструкції та розвитку (далі — ЄБРР) із надання допомоги Міністерству охорони здоров’я України в поліпшенні процедури реєстрації лікарських засобів і практик в Україні відповідно до доручення в.о. міністра охорони здоров’я України Уляни Супрун та заступника міністра Романа Ілика відбулася чергова робоча зустріч експертів Консорціуму фірм-консультантів партнера польської юридичної фірми Томаша Яворскі, партнера компанії «Марченко Даневич» Бориса Даневича з в.о. генерального директора Центру Тетяною Думенко, начальником Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції Міністерства охорони здоров’я України Тарасом Лясковським, головним спеціалістом відділу державної реєстрації Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції Наталією Гуцал за участю керівників структурних підрозділів Центру.
У ході зустрічі обговорено питання щодо взаємодії експертів Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — ЕМА) та експертів Центру, участі співробітників Центру в розробці нормативно-правової бази; проведення керівництвом Центру моніторингу термінів експертних робіт; висвітлення результатів діяльності Центру в джерелах масової інформації; взаємодії Центру із суворими регуляторними агенціями інших країн (ЕМА та ін.).
