Наказом МОЗ України від 03.05.2019 р. № 1005 вносяться технічні виправлення до Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, станом на 21 січня 2019 р. (далі — Реєстр), затвердженого наказом МОЗ України від 21.01.2019 р. № 148.
Так, у позиції препарату Спіронолактон виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення змінюється з «16.04.2019» на «необмежений».
Також у позиції Бісопролол виробництва ПАТ «Фармак» змінюється номер реєстраційного посвідчення з «UA/3214/01/02» на «UA/3214/01/01».
Нагадаємо, 15 березня МОЗ до Реєстру було внесено зміни технічного характеру, а саме в частині назви виробника лікарських засобів.
Звертаємо увагу, що відповідно до Порядку визначення розміру відшкодування вартості лікарських засобів, що підлягають відшкодуванню, Реєстр оновлюється в січні та липні кожного року. При цьому під час ведення Реєстру допускаються виправлення технічного характеру, які вносяться Міністерством до Реєстру на підставі відповідного наказу.
