Державна служба України з лікарських засобів звертається до членів Асоціації міжнародних фармацевтичних виробників (AIPМ) в Україні з проханням не ігнорувати вимоги чинного законодавства та нормативно-правової бази щодо надання об’єктивної інформації про умови виробництва лікарських засобів з метою підтвердження відповідності чи видачі сертифіката відповідності вимогам належної виробничої практики (GMP). Про це йдеться у зверненні Держлікслужби до іноземних фармацевтичних виробників, передає УНІАН.
У документі повідомляється, що на сьогодні лише одна компанія з 15 членів AIPМ надала заяви на підтвердження відповідності/видачі сертифіката відповідності вимогам належної виробничої практики на всю номенклатуру лікарських засобів.
Детальніше за посиланням:
