МОЗ не забезпечило своєчасної доступності ліків для пацієнтів — аудит Рахункової палати
У той же час Рахункова палата України відзначає економію бюджетних витрат на придбання ліків і медичних виробів за рахунок значно нижчих цін у порівнянні з цінами закупівель, які до 2015 р. здійснювало безпосередньо профільне міністерство. З 2017 р. до лютого 2019 р. міжнародними організаціями поставлено лікарських засобів, вакцин і медичних виробів...
НСЗУ здійснила перші виплати аптечним закладам у рамках програми «Доступні ліки»
7,8 млн грн. отримали аптечні заклади, які уклали договір з Національною службою здоров’я України (НСЗУ) для участі в урядовій програмі «Доступні ліки». Про це 24 квітня повідомила НСЗУ на своїй сторінці в соціальній мережі Facebook. «Найбільші виплати за договором з НСЗУ спрямовані: у розмірі 615 тис. грн. — до аптечного закладу, зареєстрованого на Вінниччині,...
Уряд прийняв постанову, яка стосується закупівлі медичних імунобіологічних препаратів
24 квітня на засіданні Уряду прийнято постанову КМУ «Деякі питання закупівлі медичних імунобіологічних препаратів». Цей документ ухвалено без обговорення відповідно до параграфа 21 Регламенту Кабінету Міністрів України. Зауважимо, що відповідний проект документа не виносився на громадське обговорення Міністерством охорони здоров’я України. Тому наразі невідомо, що саме пропонується цією...
Комітет задовольнив звернення народних депутатів щодо законопроекту № 8591
Комітет Верховної Ради України з питань охорони здоров’я (далі — Комітет) під час засідання 23 квітня 2019 р. задовольнив звернення народних депутатів України — членів Комітету Тетяни Бахтеєвої, Сергія Мельничука, Олександра Біловола, Ігоря Шурми стосовно скасування результатів голосування за доопрацьований проект закону щодо забезпечення економічної конкуренції та захисту прав пацієнтів при...
Розроблено зміни до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на реєстрацію/перереєстрацію
22 квітня на сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено проект наказу Міністерства, яким пропонується внести зміни до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення (далі — Порядок),...
Затверджено одинадцятий випуск Державного формуляра лікарських засобів
Наказом МОЗ України від 18.04.2019 р. № 892 затверджено одинадцятий випуск Державного формуляра лікарських засобів та забезпечення його доступності. Він містить рекомендації щодо раціонального призначення та використання лікарських засобів з урахуванням ефективності, безпеки та економічної доцільності їх застосування при медикаментозному лікуванні хвороб та станів. Формуляр розрахований на лікарів...
Недопуск до перевірки контролера через незатверджені форми актів перевірки: уточнено позицію ДРС
Як раніше вже повідомляло видання, після зняття мораторію на перевірки суб’єктів господарювання Державна регуляторна служба України (ДРС) звернула увагу, що не всі контролюючі органи затвердили уніфіковані форми актів, що складаються за результатами проведення планових (позапланових) заходів державного нагляду (контролю) відповідно до нової методики розроблення таких актів, затвердженої постановою КМУ від...
Аптечним закладам рекомендовано утриматися від розміщення дієтичних добавок і ліків на одній вітрині
Київське обласне територіальне відділення Антимонопольного комітету України (АМКУ) виявило непоодинокі випадки розміщення в аптечних закладах, зокрема на одних вітринах, полицях, стелажах тощо дієтичних добавок поряд з лікарськими засобами, тобто без відокремлення одних від інших, що може помилково вказувати на їх однорідність. «Оскільки лікарський засіб та дієтична добавка — різні за...
Відбулися зміни в регулюванні статусу рекламування ліків — ЄБА
Європейська Бізнес Асоціація (ЄБА) повідомляє про заповнення прогалини в законодавстві щодо технічної можливості зміни статусу рекламування лікарського засобу. Відтепер встановлюється можливість зміни статусу не лише в результаті перереєстрації лікарського засобу, а й відповідно до внесених змін до реєстраційних матеріалів. «Лікарський засіб — це «живий» продукт. У результаті підтверджених змін того чи...
Електронний рецепт
Національна служба здоров’я України (НСЗУ) нагадує, що для здійснення всіх дій з електронними рецептом у системі eHealth учасникам процесу потрібен кваліфікований електронний підпис (далі — КЕП). Він має високий рівень довіри до схем електронної ідентифікації та юридичну силу власноручного підпису, а також гарантує захист інформації від її випадкової чи умисної модифікації (зміни або спотворення) або знищення під...
Горила казино - https://centermed.in.ua/: Вхід та Реєстрація на офіційний сайт.
