На веб-порталі Парламенту оприлюднено Закон України від 23.11.2018 р. № 2628-VIII«Про внесення змін до Податкового кодексу України та деяких інших законодавчих актів України щодо покращення адміністрування та перегляду ставок окремих податків і зборів». Документ набуде чинності 1 січня 2019 р.
Серед іншого, вносяться зміни в пункт 296.10 ст. 296 Податкового кодексу України, якими платників єдиного податку, що здійснюють реалізацію лікарських засобів та медичних виробів, виключено з переліку суб’єктів господарювання, яким дозволялося не використовувати реєстратори розрахункових операцій (РРО) у свої діяльності. Такі ж вимоги вносяться і в Закон України «Про застосування реєстраторів розрахункових операцій у сфері торгівлі, громадського харчування та послуг».
У зв’язку із цим з 1 січня фізичні особи — підприємці (ФОП), які здійснюють господарську діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами та медичними виробами, повинні будуть застосовувати РРО.
Проти цих положень закону № 2628 виступила громадська організація «Всеукраїнське об’єднання «Миколаївська фармацевтична асоціація ФАРМРАДА», яка звернулася з листом до голів парламентських фракцій та Президента України з проханням переглянути ухвалене рішення, оскільки такі зміни підвищують собівартість аптечної діяльності для ФОП, а відсутність перехідного періоду може призвести до ліквідації їх у сільській місцевості, що створить там загрозу зупинення постачання ліків.
Закон № 2628 також вносить зміни в ст. 8 «Права споживача у разі придбання ним товару неналежної якості» Закону України «Про захист прав споживачів». Зміни дозволяють споживачу висувати вимоги до продавця (виробника) стосовно придбаних ним лікарських засобів та медичних виробів, однак лише у випадку їх неналежної якості та після пред’явлення споживачем фіскального чека на придбання лікарських засобів чи медичних виробів.
Ст. 8 передбачені такі вимоги, які може висувати споживач у разі придбання товару неналежної якості, зокрема:
Вимоги пред’являються на вибір споживача продавцеві за місцем купівлі товару, виробникові або підприємству, що задовольняє ці вимоги за місцезнаходженням споживача.
Зазначається, що продавець, виробник зобов’язані прийняти товар неналежної якості у споживача і задовольнити його вимоги. За наявності товару вимога споживача про його заміну підлягає негайному задоволенню, а в разі виникнення потреби в перевірці якості — протягом 14 днів або за домовленістю сторін.
При цьому закон № 2628 не дає відповіді на питання, у який спосіб споживач повинен доводити неналежну якість придбаних лікарських засобів та медичних виробів і закон не зобов’язує центральні органи виконавчої влади вирішити це питання.
Окрім цього, закон № 2628 подовжує до 31 грудня 2019 р. термін, до якого фармацевтична продукція, закуплена через міжнародні організації, не підлягатиме оподаткуванню податком на додану вартість.
Зазначимо, що Комітет Верховної Ради України з питань бюджету під час розгляду проекту бюджету на 2019 р. рекомендував доповнити його нормою, якою б передбачалося продовжити ще на рік можливість закуповувати фармацевтичну продукцію через міжнародні організації. І поки закон про бюджет на 2019 р. не опубліковано, невідомо, чи Парламент врахував цю пропозицію. Однак закон № 2628 дає відповідь, що процедуру закупівлі через міжнародні організації було продовжено.
Також закон № 2628 зобов’язує виробників спирту етилового, що здійснюють його розлив, який використовується як лікарський засіб, у флакони з медичного скла об’ємом не більше 100 кубічних сантиметрів, складати акцизну накладну на обсяги такого спирту етилового.