У Державній службі України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України) відбулося перше засідання робочої групи, створеної з метою поступового запровадження європейських вимог щодо ліцензування імпорту лікарських засобів згідно з Директивою Європейського Парламенту та Ради ЄС 2001/83/ЕС від 06.11.2001 р. «Про Кодекс Співтовариства відносно лікарських засобів, призначених для застосування людиною» (далі — робоча група).
Члени робочої групи, до якої ввійшли представники Держлікслужби України, Американської торговельної палати (АТП), Комітету з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації (ЄБА), Асоціації виробників інноваційних ліків «АПРАД», обговорили порядок внесення пропозицій до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів, затверджених наказом МОЗ України від 20.02.2013 р. № 143 та зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 22.02.2013 р. за № 307/22839.
