Впровадження ліцензування імпорту лікарських засобів буде здійснюватися поетапно. Про це проінформував Голова Державної служби України з лікарських засобів О.С. Соловйов, передає УНН з посиланням на прес-службу Держлікслужби.
Він нагадав, що з 1 березня 2013 року вступив в силу Закону України “Про внесення змін до деяких законів України з ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміна “активний фармацевтичний інгредієнт”, яким визначено, що господарська діяльність з імпорту лікарських засобів підлягає ліцензуванню. Даний етап характеризується впровадженням в Україні спрощеної процедури ліцензування імпорту лікарських засобів, яка діє з 1 березня до 1 грудня 2013 року.
Подальше впровадження європейської моделі ліцензування імпорту ліків передбачає поетапне впровадження вимог GMP до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів.
