RSSВерсія для друку
Роз'яснення щодо правомірності державної реєстрації лікарських засобів, призначених для лікування онкологічних та інших захворювань
03.06.2014

На запити деяких пацієнтських та громадських організацій України щодо нібито неправомірної державної реєстрації лікарських засобів, призначених для лікування онкологічних та інших захворювань Міністерством охорони здоров'я України повідомляємо наступне

Державна реєстрація лікарських засобів в Україні здійснюється центральним органом виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров'я відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.06.2005 №  376 (далі – Порядок № 376) на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів (реєстраційного досьє) на такий засіб та контролю його якості, проведених Державним експертним центром МОЗ (далі – Центр), у порядку, визначеному МОЗ.

Детальніше: