На офіційному сайті Міністерства охорони здоров’я України для громадського обговорення оприлюднено проект наказу профільного міністерства, яким пропонується затвердити Порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі (далі — проект Порядку). Зокрема, проектом документа передбачено, що суб’єкт господарювання зобов’язаний створити ефективну систему якості лікарських засобів із затвердженим планом термінових дій, з визначенням заходів, які забезпечують виконання наказів профільного міністерства та/або розпоряджень Державної служби України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України) щодо обігу лікарських засобів.
Також проектом Порядку передбачається, що на суб’єкта господарювання покладатиметься обов’язок протягом 3 років зберігати та у разі потреби надавати територіальним органам Держлікслужби України для перевірок документи, що підтверджують закупівлю, зберігання, транспортування, торгівлю, знищення або утилізацію лікарських засобів.
