RSSВерсія для друку
Перехідний період для обов’язкового застосування вимог технічних регламентів щодо медичних виробів: відповідь Мінекономрозвитку України
07.05.2014

Міністерство економічного розвит­ку України надало відповідь на запит Асоціації «Оператори ринку медичних виробів» щодо запровадження перехідного періоду для обов’язкового застосування вимог технічних регламентів щодо медичних виробів. У відповідному листі зазначено, що зміни до технічних регламентів набувають чинності не раніше ніж через 6 міс з дня їх офіційного опублікування за винятком термінових обставин. Тому Мінекономрозвитку України підготовлено висновок щодо термінової необхідності внесення змін до урядових постанов, якими затверджені технічні регламенти щодо медичних виробів, з метою набрання чинності запропонованими змінами з 01.07.2014 р.

Детальніше:

03.05.2024.

Уряд врегулював процедуру розширення Національного переліку основних лікарських засобів

Кабінет Міністрів України затвердив зміни до механізму...
03.05.2024.

Договори між НСЗУ та аптечними закладами за програмою «Доступні ліки» укладатимуться на довгостроковий період

З 1 грудня 2024 р. Національна служба здоров’я України...