Останній місяць, останній шанс. Чи допоможе проект регуляторного акта, розроблений ЄБА?
10.06.2014
Шприци, голки, медичні інструменти та габаритне медичне обладнання для діагностики та лікування — з 1 липня 2014 р. подальше постачання усіх цих медичних виробів під загрозою — адже процедура оцінки відповідності для них стає обов’язковою.
Порядок її проходження компаніями — а саме терміни кожного з етапів та відповідальність органів з оцінки відповідності і заявників — невідомий. Належного підзаконного акта досі не розроблено, що унеможливлює виконання вимог процедури в правовому полі.
