Як повідомляє прес-служба Державної служби України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України), 24–25 квітня 2013 р. у Москві відбулася міжнародна конференція «Якість лікарських засобів і медичних виробів. Сучасні вимоги та підходи», присвячена обговоренню актуальних питань забезпечення якості ліків та виробів медичного призначення, організації виробництва препаратів відповідно до сучасних вимог, проведення клінічних випробувань та розвитку системи фармаконагляду. До участі в заході було запрошено представників регуляторних органів країн — членів СНД, ЄС, інших держав, виробників і дистриб’юторів фармацевтичної продукції, профільних асоціацій та громадських організацій.
Під час конференції свою доповідь представив Олексій Соловйов, голова Держлікслужби України. Він зазначив, що директиви Європейського Парламенту та Ради Європи стосовно лікарських засобів є документами, за якими відомство, яке він очолює, звіряє вектор регуляторних дій. Адаптація вітчизняного законодавства до європейського є пріоритетною складовою процесу інтеграції України до ЄС. При цьому базовим нормативним актом є Загальнодержавна програма адаптації законодавства України до законодавства Європейського Союзу, затверджена відповідним законом у 2004 р.
