4 липня 2013 року в приміщенні Державної служби України з лікарських засобів успішно відбулася публічна апробація запуску роботи автоматизованої системи відстеження в обігу лікарських засобів. Відстеження стало можливим завдяки нанесенню на упаковку лікарського засобу унікального двовимірного коду стандарту GS1 ECC200, який вже випробуваний в Європейському Союзі і був рекомендований для використання Європейською федерацією фармацевтичної промисловості.
Запровадження даної cистеми дозволить державі унеможливити потрапляння фальсифікованих лікарських засобів в легальну мережу поставок та ідентифікувати лікарський засіб за допомогою двовимірного шрих-коду, якій містить унікальний номер, в режимі реального часу.
Україна, як і Європейський Союз, планує до 2017 року поетапно реалізувати впровадження автоматизованої системи відстеження в обігу лікарських засобів. У 2011 році в ЄС було опубліковано директиву № 2011/62/EU метою якої є запобігання потрапляння фальсифікованих лікарських засобів в легальну мережу поставок ліків. Ця директива набула чинності з січня 2013 року. Вона передбачає, що виробник повинен промаркувати унікальним ідентифікатором усі рецептурні препарати, зареєстровані в країні.
Зазначені зміни в законодавстві ЄС унеможливлять обіг фальсифікованих лікарських засобів та потенційно призведуть до виштовхування таких лікарських засобів на менш контрольовані ринки, серед яких найбільш привабливими за низкою ознак (географічне положення, обсяг ринку країни) є в тому числі український ринок.
