RSSВерсія для друку
Нормативне регулювання клінічних досліджень потребує вдосконалення
24.04.2014

У Міністерстві охорони здоров’я відбувся круглий стіл «Клінічні дослідження в Україні: стан та перспективи розвитку». Захід пройшов за сприяння ГС "Безпека і якість лікарських засобів та клінічних досліджень". У ньому взяли участь представники Державного експертного центру МОЗ України, пацієнтських організацій, бізнес-середовища.

Заступник генерального директора Державного експертного центру МОЗ України Тетяна Талаєва у своєму виступі наголосила, що клінічні випробування є важливим і перспективним напрямком діяльності, який підтримує імідж України на міжнародній арені. Пацієнти разом з безкоштовними інноваційними ліками (в Україну постачаються ліки на вісім мільярдів гривень) отримують шанс на продовження життя. Адже більшість досліджень проводяться у лікуванні онкології у дорослих, неврологічних захворювань. Лікарі в свою чергу отримують досвід застосування найсучасніших технологій лікування, оновлення матеріальної бази лікарень.

Детальніше: