Забезпечення лікування хворих на гемофілію – хворобу порушення згортання крові – домагаються від влади представники Рівненського товариства гемофілії. Розпорядження, що мали б поліпшити ситуацію, минулого літа ухвалив уряд. Однак кошти для їх виконання виявилися «непідйомними». Двадцять три роки Лариса Костюк бореться за життя хворого на гемофілію сина. Кожних два тижні Сергієві необхідно вводити препарат згортання крові – кріопреципітат. У Британії такі ліки видають безкоштовно в аптеках, у Німеччині надають гемофілікам у дорогу на випадок травмування. Такі ж програми діють у Польщі та Росії, де гемофілікам надають препарати для зберігання вдома. Для українських гемофіліків їх купують родичі на станціях переливання крові. У Рівному це коштує 400 гривень на місяць. Але без такого переливання хворому на гемофілію обійтися не можна. Кожна дрібна травма для хворих стає тяжкою, розповідає Лариса Костюк. Якось один із них потрапив «під руку» міським хуліганам і зазнав удару по голові. Удар виявився фатальним лише тому, що вдома не було рятівного флакона.

Детальніша інформація за адресою:

www.civicua.org/news/view.html