RSSВерсія для друку
Генетика не дозволяє лікам боротися з розсіяним склерозом
11.07.2012

Оксфордський Університет провів дослідження і встановив, чому на деяких пацієнтів не діють засоби, які, здавалося б, мали позбавити від розсіяного склерозу, передає BBC.

Вчені виявили генетичну варіацію, пов'язану зі склерозом. Саме вона робить ліки класу анти-ФНП, якими зазвичай лікують пацієнтів з артритом і запальними захворюваннями кишечника, марними. Більш того, препарати, в резульаті,  можуть лише погіршити ситуацію.

Фахівці вивчили варіацію гена
TNFRSF1A. Нормальна, довша версія протеїну, розташовується на поверхні клітин і приєднується до сигнальної молекулі ФНП (фактору некрозу пухлин). Бракована версія коротша. Вона не дає молекулі ініціювати сигнали.

Те ж саме роблять і препарати анти-ФНП. Як констатує професор Ларс Фуггер, керівник дослідження, за накладення схожих ефектів людині може стати гірше від прийому ліків.

 

Джерело: