FDA змінила вимоги до інформації про ЛЗ для вагітних
04.12.2014
Адміністрація з контролю за продуктами і ліками США (FDA) опублікувала кінцевий стандарт по розміщенню на інструкціях із застосування рецептурних лікарських засобів інформації для вагітних і годуючих жінок.
Експерти відомства впевнені, що новий регламент дозволить зробити інформацію з безпеки ЛЗ більш доступною для споживачів.
