FDA створить нормативно-правову базу обігу гомеопатичних засобів
25.03.2015
Адміністрація з контролю за продуктами і ліками США (FDA) проведе публічні слухання для збору інформації та експертних думок щодо застосування гомеопатичних препаратів.
Надалі відомство має намір створити нормативно-правову базу для обігу гомеопатичних засобів, повідомляє Reuters.
На слуханнях, які відбудуться 20-21 квітня, будуть обговорюватися безрецептурні і рецептурні гомеопатичні ЛЗ, а також біологічні препарати цієї категорії.
