FDA дозволила продовжити клінічні дослідження препарату для лікування гепатиту С
16.06.2014
![]()
Адміністрація з контролю за продуктами і ліками США (FDA) зняла тимчасову заборону на проведення досліджень експериментального противогепатитного препарату совапревіру (sovaprevir) розробки Achillion
Тепер компанія зможе приступити до випробувань новинки серед пацієнтів, які страждають на вірусний гепатит С.
