Сервіс Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency - ЕМА) з моніторингу медичної літератури дозволить поліпшити контроль за профілем безпеки лікарських засобів і спростити здійснення фармаконагляду для багатьох компаній. ЕМА почало здійснювати моніторинг наукової медичної літератури з 1 вересня 2015 року. Здійснення розгорнутого моніторингу - наступний етап проекту, який стартував 1 липня 2015 року. Спершу до нього увійшли 50 найбільш поширених груп активних речовин синтетичного походження.
Тепер в цілому 400 груп активних речовин (300 - синтетичного і 100 - рослинного походження) будуть контролюватися ЕМА. Перелік активних речовин і джерел медичної інформації, які охоплюються моніторингом ЕМА, доступні на сайті агентства в розділі моніторингу медичної літератури. Очікується, що даною послугою будуть користуватися більш 4 тис. компаній. ЕМА рекомендує фармацевтичним компаніям ознайомитися з даними переліками, щоб перевірити, чи покриває цей сервіс їхню продукцію.
