Експерт робочої групи при Європейському директораті з контролю якості лікарських засобів та охорони здоров’я Ради Європи розповіла про особливості розробки та впровадження стандартів GPP
11.03.2013
Експерт робочої групи зі стандартів якості та безпеки фармацевтичної практики та фармацевтичної опіки при Європейському директораті з контролю якості лікарських засобів та охорони здоров’я Ради Європи Ольга Грінцова розповіла про особливості розробки та впровадження стандартів GPP. Публікуємо текст інтерв'ю.
