Державна служба України з лікарських засобів в черговий раз інформує, що з 1 січня 2013 року на територію України буде заборонено ввезення лікарських засобів, які вироблені не в умовах GMP. Підтвердженням того, що виробництво лікарських засобів відповідає чинним в Україні вимогам GMP, є документ, що видається Держлікслужбою України відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2002 року № 391 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 05.07.2011 № 387, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 11.08.2011 р. за № 969/19707), далі - Порядок. Зазначеним Порядком передбачено надання документу відповідності виробництва вимогам GMP не лише за результатами інспектування, проведеного Держлікслужбою України, але й за результатами інспектування, проведеного регуляторним органом країни-члена міжнародної системи співробітництва фармацевтичних інспекцій (PIC/S).
Таким чином, виробник лікарських засобів має можливість, окрім Держлікслужби України, з метою проведення інспектування виробництва, звернутися до будь-якого регуляторного органу країни-члена PIC/S для отримання документу відповідності вимогам GMP та подальшого його надання до МОЗ України/Держлікслужби України.
Країни, які є членами PIC/S станом на 30.10.2012
1. Австралія
2. Австрія
3. Аргентина
4. Бельгія
5. Греція
6. Данія
7. Естонія
8. Ізраїль
9. Індонезія
10. Ірландія
11. Ісландія
12. Іспанія
13. Італія
14. Канада
15. Кіпр
16. Латвія
17. Литва
18. Ліхтенштейн
19. Малайзія
20. Мальта
21. Нідерланди
22. Німеччина
23. Норвегія
24. Об'єднане Королівство Велика Британія
25. Півде нно-Африка нська Респу бліка
26. Польща
27. Португалія
28. Республіка Словаччина
29. Румунія
30. Сінгапур
31. Словенія
32. Сполучені Штати Америки
33. Угорщина
34. Україна
35. Фінляндія
36. Франція
37. Чеська Республіка
38. Швейцарія
39. Швеція
З переліком країн-членів PIC/S також можна ознайомитись на сайті
Джерело:
