Наказом МОЗ України від 16 листопада 2016 р. № 1237 вносяться зміни до Положення про реєстр пацієнтів, що потребують інсулінотерапії (далі — Реєстр), якими ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (далі — ДЕЦ) визначається адміністратором Реєстру.
До цього адміністратором Реєстру визначався «Центр електронної охорони здоров’я Міністерства охорони здоров’я України».
ДЕЦ забезпечуватиме (організовуватиме) технічну підтримку програмного забезпечення Реєстру, обробку та аналіз, а також збереження та захист даних, що містяться у Реєстрі.
Як ми вже повідомляли, тестова версія реєстру розпочала роботу ще в 2015 р. у багатьох регіонах України. Проте зараз цей реєстр не функціонує.
Наше видання зверталося до Олександри Павленко, яка обіймала в 2015 р. посаду першого заступника міністра охорони здоров’я, та Андрія Ізмайлова, технічного директора компанії «Український інформаційно-обчислювальний центр», яка розробляла програмне забезпечення для реєстру пацієнтів, що потребують інсулінотерапії, з проханням прокоментувати ситуацію. Також у жовтні цього року ми направляли запит в МОЗ України та просили надати відповіді на питання:
- за чий рахунок створювався реєстр і велася його технічна підтримка;
- хто на сьогодні виступає володільцем та адміністратором реєстру?
Наше видання отримало відповідь на запит, у якому профільне міністерство повідомило, що реєстр відключено через брак коштів і Міністерство наразі шукає джерела його фінансування.
Детальніше…
