18 березня ЄС сертифікує українську лабораторію з аналізу якості ліків
18.03.2013
З огляду на те, що з 18 березня 2013 року Україна стане 38-мим членом Комісії європейської фармакопеї (дата набуття чинності для України Конвенції про розробку Європейської фармакопеї), Центральна лабораторія з аналізу якості ліків і медичної продукції набуває статусу повноправного члена Загальноєвропейської мережі офіційних медичних контрольних лабораторій (GEON). Про це у своєму листі до Держлікслужби повідомили Директор Європейського директорату з контролю якості ліків та охорони здоров'я (EDQM) С.Кейтель та заступник керівника Департаменту біологічної стандартизації К.-Х.Бучхейт, передає УНН.
