Ліцензійні умови, роздрібні надбавки та Національний перелік: зміни, на які очікує фармацевтичний ринок України
17 червня поточного року за ініціативи голови Державної служби України з лікарських засобів Михайла Пасічника та підтримки міністра охорони здоров’я Олега Мусія в приміщенні Міністерства охорони здоров’я відбулася розширена нарада під гаслом: «Професійний діалог: громадські ініціативи у регуляторному просторі фармацевтичної галузі». Мета заходу, який зібрав понад 200 представників...
Обіг наркотичних речовин у закладах охорони здоров’я
9 червня о 10:00 у Києві відбудеться семінар “Обіг наркотичних речовин у закладах охорони здоров’я”. Захід проводить ВБФ “За гідність людини”, департамент охорони здоров'я Київської обладміністрації, Міністерство внутрішніх справ, Державна служба з контролю за наркотиками й ГО “Асоціація сімейних лікарів Київської області” за підтримки програмної ініціативи “Громадське здоров’я” Міжнародного фонду “Відродження”. У...
Міністерства не можуть скоординувати свої дії щодо вивезення дітей із небезпечних регіонів
МОЗ України та Держлікслужба налагоджує дружній професійний діалог з представниками національного фармринку
Про це заявив Міністр охорони здоров’я України Олег Мусій під час розширеної наради із представниками фармацевтичної галузі, що відбулася сьогодні в МОЗ України. Міністр зазначив, що вперше за багато років Міністерство охорони здоров’я України спільно з Державною службою з лікарських засобів України в доброзичливій атмосфері проводить професійний діалог з представниками національного фармацевтичного ринку:...
Керівники системи охорони здоров’я поглиблюють знання з питань антикорупційного законодавства
В МОЗ України відбувся практичний семінар для керівних кадрів охорони здоров’я «Правові питання боротьби з корупцією у сфері охорони здоров’я», організований МОЗ України спільно з НДІ медичного і фармацевтичного права та біоетики Академії адвокатури України. За словами заступника Міністра охорони здоров’я Наталі Лісневської, питання подолання корупції наразі є дуже актуальним в українському суспільстві, для...
Часткове відшкодування вартості ліків для осіб з гіпертонічною хворобою: актуалізовано порядок надання субвенції
Постановою КМУ від 11.06.2014 р. № 183 вносяться зміни до Порядку та умов надання субвенції з Державного бюджету місцевим бюджетам на часткове відшкодування вартості лікарських засобів для осіб з гіпертонічною хворобою, затвердженого постановою КМУ від 17.10.2012 р. № 982. Відповідно до змін використання субвенції здійснюватиметься згідно з Порядком...
FDA дозволила продовжити клінічні дослідження препарату для лікування гепатиту С
Адміністрація з контролю за продуктами і ліками США (FDA) зняла тимчасову заборону на проведення досліджень експериментального противогепатитного препарату совапревіру (sovaprevir) розробки Achillion Тепер компанія зможе приступити до випробувань новинки серед пацієнтів, які страждають на вірусний гепатит...
Служба ЄС із гуманітарної допомоги надає 374 тис. євро допомоги для Червоного хреста України
Служба ЄС із гуманітарної допомоги і громадянського захисту (ECHO) надає 374 тис. євро допомоги для зміцнення спроможностей Червоного хреста України. Про це УНІАН повідомили у Представництві Європейського Союзу в Україні. Як зазначається в повідомленні, служба ЄС із гуманітарної допомоги і громадянського захисту (ECHO) працює в Україні з лютого. Експерти з гуманітарної допомоги Служби пильно слідкують за...
В Україні готується до затвердження Концепція інформаційної системи "Національний реєстр донорів в Україні"
Відповідне рішення прийнято експертами профільної робочої групи, створеної при Держслужбі України соцзахворювань, які погодили план подальших дій щодо підготовки технічного завдання для закупівлі/розроблення Національного реєстру. Національний реєстр стане уніфікованою інформаційною системою, яка дозволить впорядкувати значний масив облікових та статистичних даних у сфері донорства, уникнути їх дублювання чи...
Дотримання вимог Технічних регламентів щодо медичних виробів: проблемні аспекти
Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» (далі — АОРМВ) на основі Директив Європейського Парламенту та Ради Європейського Союзу від 14 червня 1993 р. № 93/42ЄЕС, від 27 жовтня 1998 р. № 98/79/ЕС та від 20 червня 1990 р. № 90/385/ЄЕС виокремила проблемні аспекти, пов’язані з Технічними регламентами щодо медичних виробів. Як відомо, з 1 липня...
